Bemeester die grondbeginsels van Rekenaarstelsel Validering met ons omvattende kursus wat spesifiek vir Bedryfs-professionals ontwerp is. Delf in regulatoriese raamwerke soos FDA 21 CFR Deel 11 en GAMP 5, en leer hoe om stewige valideringsplanne te ontwikkel. Kry praktiese ondervinding in die uitvoer en dokumentering van toetse, die assessering van risiko's en die ontwerp van toetsprotokolle. Verbeter jou vaardighede in die voorbereiding van valideringsverslae, die versekering van nakoming en die aanspreek van afwykings. Verhoog jou kundigheid en verseker dat jou stelsels doeltreffend aan bedryfstandaarde voldoen.
Count on our team of specialists to help you weekly
Imagine learning something while clearing your doubts with people who already work with it? At Apoia this is possible
Have access to open rooms with various market professionals
Expand your network
Exchange experiences with specialists from other areas and solve your professional challenges.
Strengthen the development of the practical skills listed below
Bemeester regulatoriese raamwerke: Navigeer FDA 21 CFR Deel 11 en GAMP 5.
Ontwikkel valideringsplanne: Definieer omvang, doelwitte en tydlyne effektief.
Voer toetsprotokolle uit: Doen en dokumenteer funksionele-, sekuriteit- en werkverrigtingtoetse.
Assesseer risiko's: Identifiseer, dokumenteer en versag potensiële stelselvalideringsrisiko's.
Berei valideringsverslae voor: Verseker nakoming en bied duidelike, bondige resultate aan.